Sonia, originaire de Charleroi, explique à Paul Magnette son parcours face à la maladie. © #mucosocks Association Muco

180 bourgmestres en #mucosocks contre la mucoviscidose !

PlusMagazine.be Rédaction en ligne

A l’occasion de la Semaine européenne de la Mucoviscidose l’Association Muco lance une nouvelle collection de chaussettes. Avec sa campagne l’association désire attirer l’attention sur la mucoviscidose, la plus courante des maladies génétiques graves en Belgique. Pas moins de 180 bourgmestres ont accepté de donner un petit coup de pouce, en portant les chaussettes muco.

En Belgique 1.362 personnes se battent quotidiennement contre la muco. La mucoviscidose est la plus courante des maladies génétiques graves en Belgique. Cette maladie, toujours incurable aujourd’hui, exerce un impact important sur la vie quotidienne des personnes atteintes de muco. La plupart d’entre elles ont une capacité pulmonaire gravement diminuée à cause d’infections et d’inflammations pulmonaires récurrentes. Elles souffrent aussi souvent de graves problèmes digestifs. L’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose se situe entre 43 et 53 ans.

Un meilleur traitement permet petit à petit d’augmenter l’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose et les aide à rester actives plus longtemps. Ce qui n’empêche pas un grand nombre de patient.e.s de décéder bien trop tôt. Lever des fonds en faveur de la recherche scientifique est donc plus que jamais d’actualité.

 » L’objectif du traitement actuel est de prévenir, de ralentir et d’alléger les symptômes de la maladie, mais cela coûte énormément de temps, d’énergie et d’argent aux patients. La recherche scientifique, en vue de mettre au point des traitements plus efficaces et à terme de guérir la mucoviscidose, est donc d’importance fondamentale. La recherche permet aux personnes touchées par la maladie de connaître une vie meilleure et plus longue. Avec notre campagne ‘mucosocks’, nous soutenons la recherche contre la mucoviscidose avec l’espoir de vaincre un jour définitivement la maladie. « , déclare Stefan Joris, directeur de l’Association Muco.

Aidez la lutte contre la mucoviscidose à avancer !

Aujourd’hui, dans le cadre de la Semaine européenne de la Mucoviscidose, l’Association Muco lance une campagne nationale afin de sensibiliser le public aux difficultés des personnes atteintes de mucoviscidose.

180 bourgmestres en #mucosocks contre la mucoviscidose !
© #mucosocks Association Muco

Qui achète une paire de #mucosocks pour seulement 10 euros apporte de l’oxygène à la recherche contre la mucoviscidose dans notre pays. Les #mucosocks séduiront tant les adultes que les enfants, les femmes et les hommes. La nouvelle collection de #mucosocks est disponible sur www.mucoweek.be et www.mucoshop.be dans 5 tailles différentes.

Mucoviscidose, quelques chiffres

  • 1.362 personnes sont atteintes de mucoviscidose dans notre pays.
  • 1 Belge sur 20 est porteur du gène muco et est susceptible de transmettre la maladie à ses enfants.
  • Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose nait quelque part en Belgique.
  • Le traitement quotidien pour combattre les symptômes prend jusqu’à 4 heures par jour.
  • On dénombre actuellement plus de 2.000 mutations différentes du gène muco.
  • L’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose se situe entre 43 et 53 ans.

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