Avancée dans le traitement de la SLA

On a découvert un médicament capable de ralentir le processus de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie musculaire incurable, chez les personnes atteintes de la forme héréditaire. Chez celles traitées à un stade précoce, la thérapie génique a pu stopper le processus et même permettre aux patients de retrouver leur force musculaire. Même en cas de maladie plus avancée, des effets bénéfiques ont pu être observés. C’est la première fois que des chercheurs parviennent à démontrer que la SLA est traitable.